El cáncer de mama

El cáncer de mama es el crecimiento desenfrenado de células malignas en el tejido mamario. Existen dos tipos principales de cáncer de mama, el carcinoma ductal—la más frecuente—que comienza en los conductos que llevan leche desde la mama hasta el pezón y el carcinoma lobulillar que comienza en partes de las mamas, llamadas lobulillos, que producen la leche materna. Los principales factores de riesgo de contraer cáncer de mama incluyen una edad avanzada, la primera menstruación a temprana edad, edad avanzada en el momento del primer parto o nunca haber dado a luz, antecedentes familiares de cáncer de mama, el tomar hormonas tales como estrógeno y progesterona, el consumir licor y ser de raza blanca. Entre 5 a 10% de los casos, el cáncer de mama es causado por mutaciones genéticas heredadas.
Para detectar el cáncer de mama, se utilizan pruebas que examinan las mamas, incluyendo la mamografía,  la resonancia magnética o imágenes por resonancia magnética. El diagnóstico de cáncer de mama sólo puede adoptar el carácter de definitivo por medio de una biopsia mamaria. Es ideal hacer biopsias por punción. Si no es posible, se pueden hacer biopsias incisionales (retirar parte de la masa) o excisionales (retirar toda la masa), esto puede alterar el estadio del tumor.
Del total de los carcinomas de mama, menos del 1% ocurren en varones. El Día Internacional del Cáncer de Mama se celebra el 19 de octubre, tiene como objetivo sensibilizar a la población general acerca de la importancia que esta enfermedad tiene en el mundo industrializado.

                                         Mama con cáncer                   Seno sano


Hasta ahora hemos hablado del aspecto físico del cáncer de mama,pero ¿ como sienten, que piensan las personas afectadas por esta patología?
El hecho de que a una persona se le diagnostique un cáncer de mama, supone un gran impacto emocional. Este impacto se debe a un doble motivo; por un lado el cáncer sigue siendo una patología muy temida por la población. Esto se debe principalmente a la incertidumbre de su causa y de las posibilidades de curación. Así mismo, cada persona, según sus creencias, actitudes y comportamientos afrontará la enfermedad de un modo distinto.
Por otro lado, las repercusiones que trae consigo esta dolencia son otro motivo de impacto emocional ya que afectan a la vida personal, familiar, social, laboral, de relación y sexual.
Las reacciones más frecuentes al diagnóstico de cáncer de mama son ansiedad, temor, desesperanza, tristeza, ira, abatimiento... Es entonces cuando se ponen en marcha mecanismos de afrontamiento como pueden ser la búsqueda de información,de apoyo social y emocional;la desconexión emocional, la aceptación o también la negación, el aislamiento, la renuncia a metas y objetivos...
En definitiva, el diagnóstico de cáncer causa un gran impacto emocional que hace que la persona que sufre desarrolle unas actitudes y unas estrategias de afrontamiento para el control emocional. Es en este momento cuando el entorno ( familia, amigos, compañeros de trabajo ) deben ser el soporte, el foco de apoyo que esa persona necesita para seguir su lucha contra la enfermedad y que esta interfiera lo menos posible en sus actividades cotidianas.

Hay una nueva terapia para el subtipo de cáncer de mama más agresivo que podría ayudar a millones de mujeres que lo pedecen. Esta nueva terapia ha sido desarrollada en el Centro de Investigación del cáncer de Salamanca. Según explicó Samuel Seoane, de las mujeres que padecen cáncer de mama, un tercio aproximadamente no responden bien al tratamiento convencional por tener la proteína “HER2 sobreexpresada. Con el tratamiento combinado creemos que podremos ayudarlas”. Con esta nueva terapia se frena el avance del tumor.

La investigación estudió el efecto de un fármaco llamado Herceptin, suministrado habitualmente a pacientes de cáncer de mama. Sin embargo, no suele funcionar en las mujeres que presentan elevados niveles de expresión de la proteína HER2. El equipo de Samuel Seoane y Juan Carlos Montero ensayó diferentes combinaciones con 25 medicamentos, hasta que encontró que los mejores resultados se obtenían combinando Herceptin con Dasatiniv, un fármaco usado contra la leucemia mieloide crónica.
El experimento va a entrar ahora en una fase clínica con humanos que va a poner en marcha el Grupo de Investigadores de Cáncer de Mama de España. El ensayo clínico, que puede tener su equivalente internacional, estará coordinado por Alberto Caña, del hospital de Albacete. En principio, el ensayo durará un año y medio con 40 pacientes. El objetivo es que antes de cinco años esta nueva terapia esté a disposición de las enfermas de cáncer de mama.

 Para finalizar, dejaré unas cuantas frases célebres de grandes pensadores y de distintas épocas, que en definitiva, ayudan a las personas a luchar por un nuevo día y no dejarse llevar por el abatimiento, o expresado de otro modo, les infunde el ánimo que necesitan en estos difíciles casos, en los que solo queda una cosa: Luchar por la propia superviviencia física y psicológica con la ayuda de las personas más cercanas a nosotros.


" La esperanza es el sueño del hombre despierto "


" Valiente es aquel que tiene miedo pero que enfrenta y supera sus miedos ".


" Nuestra gloria más grande no consiste en no haberse caido nunca, sino en haberse levantado después de cada caída ". Confucio

"Hay hombres que luchan un dia y son buenos.
Hay otros que luchan un año y son mejores.
Hay quienes luchan muchos años y son muy buenos.
Pero hay los que luchan toda la vida: ésos son los imprescindibles ". Bertolt Bretch

 

En Manizales 250 niños con cáncer se quedaron sin servicios de salud.

Las autoridades médicas en Caldas buscan una solución a la suspensión de los servicios médicos a 250 niños enfermos de cáncer y que recibían atención en el Hospital Infantil de Manizales.


La decisión de suspender la atención a los niños, en su mayoría campesinos e indígenas y de familias pobres, la adoptaron los directivos del hospital teniendo en cuenta que las Empresas Prestadoras del Servicio de Salud, EPS, adeudan al centro asistencial 7 mil millones de pesos.
La directora de la fundación Alejandra Vélez que atiende a los menores, Gloria Cecilia Betancurt, explicó que 50 de los 250 menores requieren con urgencia el tratamiento, y los restantes deben recibir asistencia en quimioterapia y medicamentos especiales.


Según las denuncias, un considerable numero de los pacientes no tiene afiliación al régimen subsidiado o contributivo y sus familias son de zonas rurales y resguardos indígenas o de estrato uno en Manizales y otros municipios.


Explicó que la decisión obliga a que los niños sean trasladados a Pereira, Armenia y Cali, pero las EPS no pagan el transporte de los allegados y hay niños que no pueden viajar por lo avanzado de su enfermedad. La decisión causo tristeza y desconsuelo entre las madres y allegados de los niños, quienes enviaron una carta al alcalde de Manizales, Juan Manuel Llano, requiriendo una solución urgente.

Deformaciones y enfermedades geneticas impactantes.

Me resulta bastante estúpida la idea de que hoy en día, para muchos la imagen y la estética lo es todo. Mucha gente no acepta su cuerpo tal y como es, por no decir que casi nadie aceptamos nuestro cuerpo tal y como es. Siempre hay algo fisicamente que no nos gusta de nosotros mismos, aunque sea un defecto, dos, tres o los que sean, por mucha ciencia y cirugia que nos hagamos, siempre vamos a estar descontentos con nuestro físico, sin darnos cuenta nos convertimos en ¿simios?  después de tanta silicona, colageno, botox, agujas; etc resumiendo después de tanta cirugía nos miramos al espejo y no sabemos quien es el  aaquél individuo que se esta reflejando en él.


Y a lo que quería llegar con esta idea es que muchas personas,miles depersonas, sufren deformaciones realmente impresionantes, que saben, intentan y aceptan vivir con ellas.

      Diprosopus o Diprosopia :

Diprospus (llamado en algunas ocasiones duplicación cráneofacial) es un desorden muy raro en el cual el afectado forma en su gestación dos caras. Los pequeños con dos caras tienen un cuerpo y extremidades normales, pero la mayoría de sus rasgos faciales están duplicados. Según el grado de la alteración pueden tener dos, tres o cuatro orejas; cuatro ojos (o sólo tres), y dos labios separados o uno sólo de mayor tamaño que lo normal.
A pesar de lo que se puede pensar no se produce como fusión o la división de dos embriones. Existen diversas teorías al respecto, una de las que más fuerza tiene nombra como causante de esta anomalía a una proteina que determina la formación facial del feto, cuando existe en exceso puede provocar una segunda cara y en su defecto el rostro puede aparecer con algunas carencias.


Las criaturas que nacen con esta anomalía suelen fallecer al poco tiempo de su alumbramiento, por suerte es uan afección muy fácilmente detectable en las primeras semanas de gestación.

Cutaneous Porphyria:

Las PORFIRIAS son un grupo de enfermedades genéticas cuya causa es un mal funcionamiento de la secuencia enzimática del grupo HEM o HEMO de la Hemoglobina, pigmento de la sangre que hace que esta sea roja. El grupo HEM es quien transporta el OXIGENO de los pulmones al resto de las células del organismo. Los síntomas de las mismas son:


1) Fotosensitividad, se presenta en todas, menos en la llamada Forma Aguda Intermitente. Esta fotosensitividad es el resultado de la acumulación de porfirinas libres de metal en la piel produciendo serias lesiones: HIRSUTISMO (el organismo, para protejerse de la luz hace que crezca pelo aun en lugares no habituales como en el dorso de los dedos y las manos, en las mejillas, en la nariz, en una palabra en los lugares mas expuesto... a causa de ello el enfermo huye de la luz intensa, en especial la del sol y si sale , lo hace solo DE NOCHE; la piel puede presentar también zonas de pigmentación o de despigmentacion y los dientes suelen ser rojos haciendo que el aspecto del enfermo se aleje cada vez mas del estereotipo de ser humano para acercarse mas al monstruo.


2) Las porfirinas acumuladas en la piel pueden absorber luz de cualquier longitud de onda tanto en el espectro ultravioleta como en el espectro visible y luego transferir su energía al OXIGENO que proviene de la respiración. El OXIGENO normalmente NO ES TOXICO... todos sabemos su imprescindibilidad para nuestra vida, pero con el exceso de energía transferido por las PORFIRINAS se libera OXIGENO ATOMICO.

 Elephantiasis:

La Filariasis Linfática afecta a 120 millones de personas en todo el mundo y está reconocida como la segunda principal causa de discapacidad permanente. La Filariasis Linfática se transmite a través de mosquitos, normalmente en zonas rurales remotas o en zonas urbanas y periféricas desfavorecidas, por lo que primariamente es una enfermedad de la pobreza cuya incidencia se ha incrementado en los últimos años en los barrios pobres de África y la India. Está causada por un parásito, el gusano de la filaria, que vive casi exclusivamente en los seres humanos. Dicho parásito se aloja en el sistema linfático, en la red de nudos y vasos que mantienen el balance de flujo entre los tejidos y la sangre.


Sintomas: La que también se conoce como elefantiasis está reconocida como segunda principal causa de discapacidad permanente y de larga duración. Puede deformar y mutilar los miembros y genitales, por lo que aparte de la incapacidad física, también supone un grave problema psico-social. Los expertos resaltan que la lucha contra la Filariasis, es también una lucha contra la pobreza y la discriminación social a la que va ligada.

Síndrome de Hutchinson-Gilford - Progenia:

Es una enfermedad que comienza en la niñez y produce un envejecimiento rápido. La progenia es una condición rara, pero ha llegado a ser de conocimiento público, debido a sus síntomas que se asemejan bastante al envejecimiento humano normal y a la aparición de varios niños afectados en las películas o televisión.


La progenia produce un rápido envejecimiento de los niños, comenzando con una deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida que tiene como resultado cuerpos desproporcionadamente pequeños en relación con el tamaño de sus cabezas. Los niños son delgados y presentan calvicie, cara alargada y arrugada y piel de apariencia envejecida.


Síntomas: Deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida, cara alargada y arrugada, calvicie, pérdida de las pestañas y las cejas, estatura baja, cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia), la fontanela (punto blando) permanece abierta, mandíbula pequeña (micrognatia), piel seca, descamativa y delgada, rango de movimiento limitado, retardo en la formación o ausencia de los dientes.